首页> 医院> 妇科医院> 唐氏筛查正常结果是什么样的

医生回答(2)

程银兵 主治医师 三甲

擅长:全科

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唐氏筛查的正常结果通常提示为“低风险”,也就是胎儿患唐氏综合征的概率较低,具体数值常见于1/1000以下,不同医院的参考范围可能略有差异。需要明确的是,筛查属于风险评估,并非诊断,正常结果不代表胎儿绝对没有患病可能。筛查主要针对21三体、18三体等特定染色体异常,对结构畸形等问题无法判断。即使结果正常,后续仍需按时完成系统排畸超声等其他产检项目。若筛查结果异常,需进一步通过羊水穿刺等检查确诊。保持平和心态,遵医嘱做好孕期监护即可。

2026-03-03 15:45

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闵宇涵 主治医师 三甲

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唐氏筛查的正常结果通常提示为“低风险”,也就是胎儿患唐氏综合征的概率较低,具体数值常见于1/1000以下,不同医院的参考范围可能略有差异。需要明确的是,筛查属于风险评估,并非诊断,正常结果不代表胎儿绝对没有患病可能。筛查主要针对21三体、18三体等特定染色体异常,对结构畸形等问题无法判断。即使结果正常,后续仍需按时完成系统排畸超声等其他产检项目。若筛查结果异常,需进一步通过羊水穿刺等检查确诊。保持平和心态,遵医嘱做好孕期监护即可。

2026-03-03 06:12

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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