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肌营养不良症
补充说明：肌营养不良症
夜玫 2008-06-11 20:44
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精选回答(1)
肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型 (DMD)，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。通常在3岁左右出现临床症状，如独立行走迟、易跌倒，假性肌肥大主要发生在腓肠肌(小腿 )。然后躯干、四肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形，到 7— 10岁便无法行走，需要轮椅代步。另外，9 5%以上DMD患儿还有心肌受损，30%智力下降。
以你所说的症状来看，并不是肌营养不良症。
2008-06-12 10:37
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
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主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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