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12周做的早期唐筛唐氏综合征风险率1:

发病时间:不清楚

12周做的早期唐筛唐氏综合征风险率1:

补充说明:12周做的早期唐筛唐氏综合征风险率1:

X*******8 2017-06-09 18:17

唐氏综合征 21三体综合征 孩子还能要吗 唐氏筛查 先天愚型 孕妇 胎儿 雌三醇 缺陷 染色体异常 性疾病

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精选回答(2)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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你好!唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据两次唐氏筛查检查结果来看,需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定,帮助确定有无染色体异常性疾病。

2018-05-03 07:20

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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

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你好!根据所描述情况来看,这属于临界风险,为了明确有无先天愚型,最好检查一下无创DNA

2017-06-09 20:42

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疾病百科

疾病百科

•唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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