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胚胎46号染色体异常是什么情况
补充说明：胚胎46号染色体异常是什么情况
2017-06-21 20:14
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胚胎46号染色体异常通常是指染色体异常，主要是遗传因素、物理因素、化学因素等原因导致的，一般是指胎儿染色体在数量或者结构上出现异常。
1、遗传因素
染色体异常具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方存在染色体异常的情况，可能会导致胚胎染色体异常的概率增加。
2、物理因素
物理因素主要是因为孕妇在怀孕期间长期处于辐射较大的环境当中，导致胎儿在出生之后出现染色体异常的情况。
3、化学因素
如果在怀孕期间长期接触到一些有毒的化学物质，或者是服用药物，也可能会导致胚胎染色体出现异常。
除此之外，还可能是因为妊娠年龄过大、接触放射线等原因导致的。建议孕妇及时前往医院就诊，在医生指导下完善相关检查，明确原因，再进行针对性处理。
2023-07-24 08:15
举报您的染色体核型显示X染色体的长臂和1号的短臂发生异位，一般是平衡异位。平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多(部分三体性)或减少(部分单体性)，并产生相应的效应，引起胎儿畸形或自然流产。建议您孕前进行相关的风险评估。
2017-06-22 09:16
举报你好，从你的检查结果看，应该是有点异常，最好是去正规遗传基因与优生检测科，咨询一下专科大夫，心里比较放心
2017-06-23 06:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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