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孕期唐氏筛查风险临界，需进一步检查吗
补充说明：孕期唐氏筛查风险临界，需进一步检查吗
2017-09-19 15:19
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精选回答(3)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
孕期唐氏筛查结果显示为风险临界值，意味着胎儿可能存在染色体异常的风险，但并不确定。这时，建议进行更精确的诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测。这些方法能直接分析胎儿染色体结构，提供准确率更高的判断。决策时，与医生深入讨论，权衡利弊，选择最适合自己的检查方式，以保障母婴健康。
2025-03-03 17:22
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赵晓曦 主任医师 内蒙古医科大学附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
您好，根据您的描述，您的这种情况，唐氏筛查检查结果，是临界风险，在这一范围内有报道得病的风险，您需要及时做个羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断。建议，在孕期做好保健，饮食营养搭配合理，及时做好各项检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。
2019-01-16 13:28
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李俊华 医师 兵团四师六十二团医院
擅长：肺炎、支气管炎、哮喘、上呼吸道感染、扁桃体炎等
提问
你好，根据你的描述你的这种情况是属于低危。这种情况下已经接近临界值，建议做一下无创DNA检查。
2017-09-19 15:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
