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21三体综合症筛查临界风险怎么办
补充说明：21三体综合症筛查临界风险怎么办
2017-10-09 18:22
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21三体综合征筛查临界风险，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常。
在妊娠期间，筛查有无三体综合征的方法是唐氏筛查，其目的是通过化验孕妇的血液，来检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。如果出现异常，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常。羊水穿刺是通过穿刺孕妇的子宫下段腹壁、子宫壁，用穿刺针抽取一些羊水，然后进行检查。羊水穿刺是一种有创性的检查，可能会引起宫腔感染、流产、早产等风险。因此，在做羊水穿刺之前，需要明确孕妇的身体状况，了解有无羊水穿刺的禁忌症。
如果羊水穿刺检查结果正常，孕妇可以放心，如果有担忧，可以在医生的指导下进行无创DNA检查。如果结果异常，需要做羊水穿刺进行产前诊断，明确胎儿有无染色体异常，再根据诊断结果决定是否需要终止妊娠。
2023-07-24 08:16
举报你好，一般这种情况问题不大的，临界风险的话如果是不放心，可以做个微创或者羊水穿刺看看，一般来说是没有什么问题的。宝宝是正常的。
2017-10-09 18:27
举报你目前老婆做了21三体综合症的检查，也就是唐氏筛查，现在的检查结果是低风险，唐氏综合症也就是先天性的愚性，检查的结果说明，孩子是先天性的愚性的可能性不大。这个检查只是排除了先天性的愚性可能。具体的要看孩子的发育正不正常，要到20周左右再做一下三维彩超的检查，可以看一下孩子的各方面的发育情况。
2017-10-09 18:26
举报你好！唐氏筛查主要是根据母亲的年龄，检查相关激素分泌水平，来确定换18,21三体综合征和先天性神经管畸形的可能性。风险值高低不代表发病率的高低，临界风险一般都要进行无创DNA或者羊膜腔穿刺确诊有无染色体异常。
2017-10-09 18:25
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
