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唐氏筛查21三体综合症风险值是1:14

发病时间:不清楚

唐氏筛查21三体综合症风险值是1:14

补充说明:唐氏筛查21三体综合症风险值是1:14

a******W 2022-08-23 22:54

唐氏筛查 综合症 胎儿 21三体综合征 羊水穿刺 孕期检查 发育 孕妇 生育 染色体异常

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14,低于正常范围,提示低风险。
唐氏筛查21三体综合症通过检测母体血液中的胎儿游离DNA片段,评估21三体综合征的风险水平。其正常范围因不同实验室而异,但通常在1:300-1:1000之间。该检查结果为1:14,处于正常范围内,说明胎儿患21三体综合症的风险较低,不需要过于担心。如果该检查结果异常,意味着胎儿存在21三体综合症的风险,建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。针对21三体综合症,目前尚无有效的治疗方法,但早期干预如特殊教育和行为训练可以改善患者的生活质量。
尽管该结果为低风险,但仍需定期进行孕期检查,监测胎儿发育情况。同时,建议孕妇注意营养均衡,避免高龄生育,以降低染色体异常的风险。

2024-02-13 10:28

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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