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“左腹膜后”分化差型神经母细胞瘤CT1

发病时间:不清楚

“左腹膜后”分化差型神经母细胞瘤CT1

补充说明:“左腹膜后”分化差型神经母细胞瘤CT1

P*******2 2018-07-23 11:59

神经母细胞瘤 肾上腺 软组织 淋巴结 肩胛骨 骨转移 肿瘤 手术 放化疗 抗癌

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精选回答(1)

王知博 副主任医师 安徽庐州中西医结合医院

擅长:肿瘤科常见的恶性肿瘤,对呼吸系统肿瘤消化系统肿瘤泌尿系统肿瘤以及妇科恶性肿瘤的诊断以及治疗均有较为丰富的经验。

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上述的神经母细胞瘤是恶性的肿瘤,手术之后也会有复发以及转移的可能,目前检查的异常,尚不能排除转移的可能,需要考虑进行骨扫描检查。

2018-07-23 16:40

3条追问

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追问: 您好,上图就是骨扫描的结果

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回复: 骨扫描的检查结果,显示有局部的代谢增高,考虑是转移的表现。

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追问: 会不会是生长发育的可能呢?

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回复: 这个一般不考虑生长发育所导致的,结合病史考虑病理性的改变。

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追问: 嗯嗯,谢谢您,辛苦啦

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成神经细胞瘤 (神经母细胞瘤)

成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤,起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右,其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中,是第3位常见的恶性肿瘤,仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童,约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高,甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。

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