发病时间：不清楚
2个月宝宝胆道淤积或者是胆道闭锁只有术
补充说明：2个月宝宝胆道淤积或者是胆道闭锁只有术
A*, 2018-08-13 09:33
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精选回答(4)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。无论是胆汁淤积还是胆道闭锁，通过肝胆彩超就可以确诊。
2018-12-30 20:08
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陈医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：高血压，糖尿病，妇科疾病，胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病，缺铁性贫血，肝胆系统疾病，超声检查，泌尿系统疾病。
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根据你的病情描述，应该考虑先天性胆道闭锁，该病发病率较少，是一种肝内外胆管出现阻塞。其发明原因。跟你先天性发育不良、血运障碍、胰胆管连接畸形等等有关。我们通过术中造影可以发现胰管和胆管之间的关系，也可以发现肝的胆管具体情况。这个不一定能明确诊断，它是一种鉴别诊断，有可能还需要通过其他的检查。
2018-10-10 21:52
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张岩岩 医师 聊城市中医院 三甲
擅长：妇科儿科，高血压，糖尿病
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你好，这个胆道闭锁确诊要做胆道探查，只有做手术造影，具体的情况的话可以咨询当地医生，这个需要尽快治疗的。
2018-08-13 10:08
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吴化忠 主治医师 安徽合肥肥东县人民医院
擅长：儿科的常见病多发病，小儿急性上呼吸道感染，小儿营养不良，小儿厌食，小儿腹泻，佝偻病等。
提问
你好，你家宝宝目前的这种情况，可以行造影的。你好，多注意休息，必要时可以加用腹部B超等进一步检查一下。
2018-08-13 09:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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