发病时间：不清楚
正常染色体检查结果？
补充说明：正常染色体检查结果？
a******W 2018-08-16 20:28
我要咨询
相关问题
医生回答(4)
正常人类有22对xx/xy,共46条染色体。这个检查结果说明，该检查患者核型为女性，染色体数目为46条，数目正常；患者的第3号短臂2区5带与第12号染色体长臂1区3带易位，即其中一条染色体的部分转接到另一条染色体上。
意见建议：结果显示为一不正常核型。结合患者表现出来的症状进一步分析
2018-09-13 19:23
举报你好，人类正常有46条染色体，正常男性核型为46，XY，女性为46，XX。有别的数字为染色体异常，可能为倒位，易位或者嵌合体。祝健康
2018-09-09 15:59
举报分析：
孕前做个全面的孕前检查，如染色体检查、血尿常规、白带常规、弓形虫检查、风疹病毒检查、衣原体、支原体检查。检查一般价格大约在1千元左右足够了。
孕前检查的项目不是固定的医生会根据具体情况“量身定制”.对于没有进行婚检的夫妇医生会把一些婚检的项目补充进去主要是做传染病性病方面的筛查.如果夫妻最近没有进行体检医生也会建议做一下全身检查。
2018-08-16 20:42
举报.双方染色体检查大约600-800左右；跟医院提前预约每周一采血结果大概在1-2周后出报告
2.是有可能是染色体的问题还有一些事环境问题或者是你的体质问题建议你在检查染色体的同时要检查下你的子宫卵巢之类的差不多一千多块吧。
3.胎儿停止发育地原因很多，比如基因问题、还有怀疑之前口服各种药物包括调整月经的药物避孕药物滥用激素等，再就是吃一些膨化食品方便面之类的添加剂食品都有可能引起这种胎停。
4.检查基因的因素需要几千元吧，省医院检测基因的因素需要4000元左右。
2018-08-16 20:31
举报向医生提问
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
痛风舒胶囊
祛风止痛、活血通络、养肾健脾、除湿定痛，调节嘌呤代谢功能，抑制血尿酸的沉积，溶解痛风结石。用于痛风性关节炎、痛风结节及痛风引起的并发症。
甘草酸二铵胶囊
本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
