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糖原累积症3型体重偏瘦
补充说明:糖原累积症3型体重偏瘦
X*******8 2018-09-22 00:05
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精选回答(2)
你好,根据你提供的信息,这种疾病是一种先天性的代谢性疾病,主要是缺乏肝糖去分支酶。缺乏这个门之后,容易导致乳酸中毒和酮症酸中毒,高尿酸血症,空腹诱发严重低血糖等等会导致生长迟缓,形成侏儒状态治疗,最主要的就是预防低血糖,乳酸酸中毒,少量多次的用碳水化物。治疗避免痛风。主要是由于营养不良,很多食物不能正常的进食,所以容易导致身体比较瘦弱,体重下降。
2018-09-22 08:59
举报糖原贮积症是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,一般通过控制饮食、运动,结合药物治疗,调节血糖,缓解症状。
2018-09-22 05:11
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糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。根据欧洲资料,其发病率为 1/(2万~2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有 8种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征,即是糖原贮存异常,绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常,而糖原的分子结构异常。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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