发病时间：不清楚
朗格汉斯组织细胞增生症是什么病？
补充说明：朗格汉斯组织细胞增生症是什么病？
a******W 2018-09-26 18:46
组织细胞增生症 骨头 皮疹 脱皮 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
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精选回答(1)
陈鹏 副主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲
擅长：擅长各种消化内科疾病的诊断和治疗
提问
郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。该病病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。该病目前没有特效的治疗方法。
2018-09-26 18:58
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医生回答(1)
李岗锋 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
朗格汉斯细组织细胞增多症是以大量朗格汉斯细胞增生、蔓延和肉芽肿形成，导致器官功能障碍为特征的一组疾病。根据您的描述，可可以认为是为朗格汉斯细胞组织细胞增生症不知宝宝患的是那一型，因为本病分三型，按你的年龄可以认为是，应该是勒雪氏病，十分清楚诊断需要病理，不知做了没有，致于俞后，现在不好说，如果受累器官较少，宝宝对药物反应良好，治疗方法及时，愈后还是不错的。不要可以认为是那么多，现是全力去治疗方法，其他的就先不要可以认为是了。
2018-09-26 18:57
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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