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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗

发病时间:不清楚

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗

补充说明:儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗

a******W 2022-06-28 22:47

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 LCH

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症整体预后较好,多数患儿经规范治疗可获得长期缓解,但能否治愈因病情累及范围及个体反应而异,部分重症或复发患儿需长期管理。该病是一种免疫细胞异常增生性疾病,可累及皮肤、骨骼、肝脾等部位,轻症仅需局部处理或观察,多系统受累者常采用系统治疗。随着诊疗进步,生存率显著提升,但远期复发及后遗症仍需关注。建议早诊早治、定期随访,家庭配合对康复至关重要。

2026-04-20 07:25

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•朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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