发病时间:不清楚
胎儿颅内双侧脉络丛囊肿是什么导至的
补充说明:胎儿颅内双侧脉络丛囊肿是什么导至的
2018-09-28 01:29
我要咨询
精选回答(2)
何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长:优生优育,遗传咨询,产前诊断,获得产前诊断遗传咨询资格证;高危妊娠的管理;产后盆底康复,获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书;不孕不育,妇科内分泌(月经病)。
找医生
胎儿颅内双侧脉络丛囊肿可能是生理性因素、病理性因素导致的。
1、生理性因素
胎儿颅内双侧脉络丛囊肿可能是胎儿在生长发育过程中,脉络丛中的脑脊液没有完全吸收,从而出现脉络丛囊肿的情况。通常属于正常现象,一般不需要进行特殊治疗。
2、病理性因素
如果胎儿存在染色体异常的情况,可能会导致脉络丛囊肿。此时建议及时到正规医院,通过穿刺抽吸的方式进行处理,必要时,通过引产手术的方式进行治疗。
在日常生活中,孕妇需要保持良好的心情,避免情绪过于激动,以免影响胎儿的生长发育。同时还要合理调整饮食习惯,适当吃新鲜的水果和蔬菜以及富含优质蛋白的食物,比如苹果、鸡蛋等,可以补充身体所需要的营养,对胎儿的生长发育有一定的好处。
2023-07-24 04:21
举报你好,根据你目前的情况,如果胎儿双侧脉络丛内有囊肿,胎儿脉络丛内的囊肿多数情况下过一段时间是可以自行消失的。如果只是单纯的脉络丛内有囊肿,其他方面并没有发现有异常情况,建议你过2到3周复查彩超就可以了,如果脉络丛囊肿可以消失,一般是不会有任何影响的。
2018-09-28 06:06
举报相关问题
医生回答(1)
当出现这个情况,那就应该先考虑先观察一段时间,特别是在怀孕还没有到26周的时候,那么更加应该暂时不要需要担心的,因为孩子到了26周之后,这个情况可能会慢慢的消失的,所以保持良好的心情和心态,顺其自然。
2018-09-28 01:32
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
产复康颗粒
补气养血,排瘀生新。用于人流、早产、引产与正常生产等产后出血过多,气血俱亏,腰腿酸软,倦怠无力等。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛,急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛,妇科痉挛性疼痛,怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。