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下运动神经元综合征是怎么样？
补充说明：下运动神经元综合征是怎么样？
a******W 2018-09-28 15:10
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精选回答(1)
你好，根据你提供的信息上运动神经元主要用位于大脑皮质体育运动区的锥体细胞，一旦瘫痪，就会导致肌张力增高。建议和指导。下运动神经元主要包括脑神经运动核是冲动达到骨骼肌的唯一通路。如果瘫痪导致肌肉无力。也叫做软瘫。会引起迟缓性的截瘫。需要积极的用营养神经药物治疗，才能改善，促进恢复。
2018-09-28 15:53
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医生回答(1)
你好在运动神经元病中主要的临床特点表现是、四肢无力、僵直、动作不协调行走困难鹰爪手震颤构音不清声音嘶哑鼻音重甚而无力说话失语饮水返呛吞咽困难甚而无力吞咽不会饮食饮食由鼻饲有的出现流涎可出现苦笑面容、强哭、强笑等其中数吞咽困难最为典型
2018-09-28 15:20
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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