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下运动神经元综合症
补充说明：下运动神经元综合症
a******W 2022-03-26 23:20
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下运动神经元综合症是由于脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及周围神经病变导致的肌肉萎缩和肌无力。
下运动神经元综合症是由脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及周围神经病变引起的，这些部位的功能障碍导致肌肉无法正常收缩。病变可能由多种原因引起，如遗传因素、外伤、感染等。下运动神经元综合症通常表现为渐进性肌肉无力、萎缩、肌束颤动等症状。此外还可能出现反射减弱或消失、皮肤干燥、毛发稀疏等现象。
诊断下运动神经元综合症时，医生可能会建议进行肌电图、神经传导速度测试、血液中的肌酸激酶水平检测等。这些检查有助于评估肌肉功能和神经传导情况。针对下运动神经元综合症的治疗主要是对症和支持疗法，包括物理治疗、营养支持和呼吸管理。必要时，医生会考虑使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物以缓解症状。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医师的意见，以监测病情变化。
2024-03-07 10:10
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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