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血友病甲APTT150.怎么回事
补充说明：血友病甲APTT150.怎么回事
2018-10-17 16:35
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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血友病甲APTT150.，一般是指血友病甲型血友病患者的凝血因子活性在正常范围内，一般不需要特殊治疗。
血友病是一种先天性遗传性疾病，由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷，导致FVIII或FIX缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。患者主要表现为外伤、手术后出血难止等症状。血友病甲型血友病患者的凝血因子活性在正常范围内，一般不需要特殊治疗。
血友病甲型血友病患者在日常生活中应注意避免外伤出血、手术后出血等，以免引起严重的出血。患者还应注意避免剧烈运动，以免引起关节损伤。
2023-07-25 03:16
举报你好，这种情况并不能判断就是重度血友病。血友病是一种遗传性出血性疾病，它是因血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。判断血友病的轻重不看APTT，只看8因子活性，1%以下为重度血友病，1~5%为中度血友病，5~25%为轻度血友病，25~50%为亚临床型。希望我的回答对你有所帮助。
2018-10-17 16:36
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医生回答(1)
APTT150指的是出血风险高，并不能确诊是重度血友病。血友病的轻重主要看FⅧ活性，也就是凝血因子FⅧ活性。血浆中FⅧ活性在1%一下，为重度血友病，通常在2岁以下就出血。 FⅧ活性子1%～5%之间，为中度血友病，一般起病在童年以后。 FⅧ活性在5%～25%之间，为轻度血友病，出血多发生在青年期。 FⅧ活性在25%～40%之间，为亚临床型，一般只有在大手术手才会发生出血。
2018-10-17 16:52
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
