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脊髓性肌萎缩症会好吗?

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩症会好吗?

补充说明:脊髓性肌萎缩症会好吗?

a******W 2018-10-23 11:07

脊髓性肌萎缩症 脊髓 神经 肌肉 变性 无力 呼吸衰竭

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精选回答(2)

舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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你好,根据你的叙述脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一。它是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致的患者近端肌肉对称性,进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭,甚至死亡,所以一定要及时的去医院进行治疗,控制病情,这样治疗的效果才会明显。希望我的回复对你有帮助。

2019-01-22 14:57

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于学 主任医师 黑龙江省中医药学校附属医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法,诊疗各种内科疾病,擅长--心内科、呼吸科、消化科、内分泌科,生殖保健科,皮肤科,等各种疑难杂症。

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脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一。它是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致的患者近端肌肉对称性,进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭,甚至死亡,所以一定要及时的去医院进行治疗,控制病情,这样治疗的效果才会明显。

2018-10-23 11:14

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医生回答(1)

龙鹏晨 主治医师 三甲

擅长:全科

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中医在治疗该病上采用多年科研结晶很重要,独特药理作用,让每位患者得到一人一方,随时调整到最佳治疗效果,促进肌细胞血液循环,疏通和改善局部营养,刺激干细胞原位再生,恢复肌细胞的功能,为专业治疗脊髓性肌萎缩症,取得了很大的进展。

2018-10-23 11:25

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疾病百科

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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