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新生儿肠闭锁能活多久?

发病时间:不清楚

新生儿肠闭锁能活多久?

补充说明:新生儿肠闭锁能活多久?

a******W 2018-11-30 16:41

肠闭锁 直肠 发育 肛管 先天性肛门闭锁 肠瘘 直肠阴道瘘 肛门 手术

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精选回答(1)

陆小河 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

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您好,胚胎7周时直肠口有一层薄膜存在,叫做肛膜。8周时肛膜自动破裂,使直肠与外界相通。如果在发育过程中,肛膜一直未破裂或肛管未与直肠下段接通,就形成了先天性肛门闭锁症或肛管闭锁症,且后者常伴发其它的直肠瘘,如直肠阴道瘘、肛门会阴瘘等。 本病需及时手术治疗,前者预后良好,后者手术较困难,疗效较前者为差

2018-11-30 16:55

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肠闭锁

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

  • 症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。 ②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。

  • 可能疾病: 大肠脂肪瘤 大肠血管瘤 小儿盘肠气痛 小肠实热 胃肠道癌皮肤转移

  • 就诊科室:消化、胃肠

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