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耐受的形成机制及治疗进展？
补充说明：耐受的形成机制及治疗进展？
a******W 2018-12-11 12:43
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
你好，根据你的叙述在耐受形成机制中，脑组织中的可溶性蛋白β-arrestin（包括β-arrestin1、β-arrestin2），尤其是内源性β-arrestin2起着关键的负反馈调节作用，在阿片类药物的长期作用下，MOPR由G蛋白偶联受体激酶（Gprotein-coupled receptorkinase，GRK）催化产生磷酸化，而后与β-arrestin结合，从而促使MOPR和G蛋白解偶联，使其迅速脱敏，解偶联引起PLC、AC通路的激活，从而导致cAMP、DG、IP3在胞内的表达水平逐渐上升，引起Ca2+内流增加，细胞膜兴奋性增加；同时，DG能够激活蛋白激酶C（proteinkinase C，PKC），PKC分为三个家族，c型PKC（分为α、β、γ亚型）、n型PKC、a型PKC，其中c型PKC受到Ca2+和DG调节，并在耐受中起到主要作用，希望我的回复对你有帮助。
2018-12-11 13:16
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张大伟 主治医师 三甲
提问
心源性哮喘患者能用进行治疗，因为有中枢镇静作用，患者注射之后不仅可以让恐惧、紧张的情绪得到缓解，而且能有效消除气喘和胸闷的症状，帮助降低肺动静脉压，从而让病情发作得到控制。不过的副作用比较严重，患者就一定要按剂量服用。
2018-12-11 12:48
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Ridley综合征(心源性哮喘综合征)：本征系指由于各种原因引起的左心衰，临床以阵发性夜间呼吸困难为突出表现的一组综合病征。
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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
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