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怎样确诊婴儿型多囊肾？
补充说明：怎样确诊婴儿型多囊肾？
a******W 2018-12-16 12:49
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多囊肾病是一种遗传性疾病，因为患者的正常肾内组织被一系列液体样囊肿和葡萄样囊肿所取代。囊壁上皮细胞分泌囊内液体，胶囊中的液体增多。囊肿肿大，一般小囊肿无任何症状，当许多囊肿逐渐增大时，会出现腰酸，腰痛等不适，肾功能异常。
2018-12-16 12:59
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
