发病时间：不清楚
脊髓性肌肉萎缩不能要小孩了吗？
补充说明：脊髓性肌肉萎缩不能要小孩了吗？
a******W 2018-12-18 08:22
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精选回答(1)
治疗的好的年龄还是能要孩子的。少年脊髓性肌萎缩是最轻的SMA类型。该病在儿童晚期或青春期出现症状，开始于步态异常，四肢近端肌肉无力，进展缓慢，逐渐影响下肢远端和上肢。它可以存活到成年期，其特征是神经元近端肌肉萎缩，很容易与肢体型肌营养不良混淆。儿童通常肌酸激酶升高，可行走的SMA-III儿童可能出现瘫痪状态。步态，腰椎，腹部隆起，腱反射是可选的，并且保持独立行走的时间与肌肉无力的发病年龄密切相关。在2岁之前，该人将无法在15岁左右行走。
2018-12-18 08:40
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医生回答(1)
少年型SMA：也称为SMA-Ⅱ型，中间型SMA或慢性SMA，发病较Ⅰ型稍迟，多于1岁内起病，进展缓慢，患儿在6～8个月时生长发育正常，多数病例表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢;多发性微小肌阵挛是主要表现;呼吸肌，吞咽肌不受累，面肌不受累，括约肌功能正常，本型具有相对良性的病程，生存期超过4年，可存活至青春期以后。
2018-12-18 08:40
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
