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假性肌肉肥大的症状?

发病时间:不清楚

假性肌肉肥大的症状?

补充说明:假性肌肉肥大的症状?

a******W 2018-12-18 08:41

肌肉肥大 发育 面肌无力 吞咽 关节挛缩 跟腱 肘关节 肌挛缩 肌无力 下肢 上肢 骨盆 肌肉 腰椎 膝盖

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

大多数儿童坐、立时间发育正常,50%儿童开始走路比正常儿童晚( 15个月后),大多数开始症状是走路缓慢,不能正常跑步,并且容易摔倒。肌无力从躯干和四肢近端慢慢发展,下肢比上肢重。骨盆肌肉虚弱,肌肉张力降低。髂腰肌和股四头肌很难爬到地板上,站在蹲位,然后是腰椎前凸。当病人仰卧时,由于大腿肌肉和髂腰肌的虚弱,他必须首先转向俯卧位,然后用双手支撑他的脚背部和膝盖,以便直立。这是这种疾病的典型表现。

2018-12-18 08:49

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医生回答(1)

张德明 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

假性肥大尚可见于臂肌、三角肌、冈下肌等;也可见轻度面肌无力,但发音、吞咽、眼肌运动不受累;由于病情进展,逐渐出现关节挛缩,常见于髋关节、膝关节、跟腱,后期出现肘关节及躯干肌挛缩。一般至9-12岁患儿不能行走,要坐轮椅。

2018-12-18 08:42

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疾病百科

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肌肉肥大

周身肌肉肥大,大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。

  • 症状起因:多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 饮食可以调养肌强直性肌病:饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、康复都有关系,前面讲到强直性脊柱炎的发病与肠道感染有关,暴饮暴食、饮食不洁会增加发生肠道疾病的机会,所以饮食要有规律,且注意卫生,防止肠道感染。

  • 可能疾病: 小儿无甲状腺性克汀病 小儿糖原贮积病Ⅴ型 痉挛性斜颈 肌营养不良症 进行性肌营养不良症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经

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