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唐氏儿出生多久能看出来?

发病时间:不清楚

唐氏儿出生多久能看出来?

补充说明:唐氏儿出生多久能看出来?

2021-12-18 15:45

21三体综合征 染色体异常 智力低下 鼻梁低 发育 染色体检查 血常规检查

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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

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一般情况下,唐氏儿出生后3~6个月能看出来,但具体时间存在个体差异。唐氏儿,也称为21三体综合征,是由于染色体异常引起的遗传性疾病。通常在出生后3~6个月能够看出来,因为唐氏儿会出现智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状。

唐氏儿由于体内多了一条21号染色体,会影响正常的生长发育,在出生后,其面容特殊,会出现眼距宽、鼻梁低平、外耳小等特殊面容。同时,还会影响其智力发育,出现智力低下的情况,并且在进行染色体检查时,会发现其多了一条21号染色体。此外,唐氏儿还会出现生长发育缓慢的情况,其身高和体重都会低于正常标准,并且在进行血常规检查时,会发现白细胞、血小板、中性粒细胞等计数明显低于正常标准。

如果唐氏儿已经出生,建议及时在医生的指导下进行治疗,可以在医生的指导下进行特殊面容的治疗,还可以在医生的指导下进行智力训练,能够有效提高其生活质量。

2023-01-13 19:02

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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