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多灶性神经是什么病?
补充说明:多灶性神经是什么病?
a******W 2018-12-18 18:27
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精选回答(1)
多灶性运动神经病( MMN ),也称为多灶性脱髓鞘运动神经病,是一种慢性多发性神经病,主要累及运动神经,是一种罕见的脱髓鞘周围神经病。其临床表现为进行性不对称肢体无力,主要累及远端。电生理学的特点是运动神经上持续存在多焦点传导阻滞。
2018-12-18 18:43
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医生回答(1)
你好,局灶性神经症状是指局灶性脑损伤后外部神经系统的出现。常见的局灶性神经症状包括假性球麻痹、构音障碍、吞咽困难、中枢性面瘫和不同程度的偏瘫。对于你所说的情况,如果你有局灶性神经症状,你应该尽快去正规医院检查疾病的原因,并在医生的指导下进行治疗。
2018-12-18 18:39
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。
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