首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 戈谢病能吃优甲乐吗

精选回答(2)

孙玉石 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:糖尿病,甲状腺结节,肾上腺疾病

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戈谢病患者通常不需要服用优甲乐。
优甲乐是左甲状腺素钠片的商品名,是一种补充甲状腺激素的药物,主要用于治疗甲状腺功能减退症。戈谢病与甲状腺功能无关,优甲乐是针对甲状腺功能减退症的治疗药物。戈谢病患者若合并甲状腺功能异常,如甲状腺功能低下,可能需要在医生指导下使用优甲乐来调节甲状腺激素水平。例如,当戈谢病患者出现体重增加、疲劳等症状时,可能是甲状腺功能减退的表现。
戈谢病患者应遵循医生的建议进行治疗,避免自行使用药物,特别是优甲乐等甲状腺激素类药物,以免影响病情评估和治疗效果。同时,定期复查甲状腺功能和戈谢病相关指标,以监测病情变化。

2024-07-16 09:02

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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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首先关于这个戈谢病它就是一种隐性遗传性的疾病,一般来说在确诊得了戈谢病以后,特别需要注意一下。戈谢病是属于一种代谢性的疾病,基本来说使用药物治疗是没有什么效果的,像你说的这种优乐甲没有什么必要,最好的方法是进行基因治疗造血细胞,成肌细胞移植。

2018-12-19 11:27

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医生回答(1)

康高扬 主治医师 三甲

擅长:全科

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我们需要知道关于这个戈谢病是一种隐性遗传性的疾病,如果一旦得了这个病的话就需要治疗,而且目前关于治疗的方法,药物上是没有什么效果的,它是一种代谢性的遗传疾病,所以相对来说关于你说的这个优乐甲是没有什么作用,一般来说需要通过基因治疗,就是造血细胞移植或者是成肌细胞一直。

2018-12-19 11:27

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疾病百科

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•戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

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