首页> 内科> 肾内科> 多囊肾> 多囊肾的表现是什么?

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何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤),宫颈病变、月经病,不孕不育症的诊断和治疗,以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。

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在年轻患者中,肾脏的大小和大小是正常的或稍大的。囊肿的数量和大小逐渐增加并随年龄增长而增加。在大多数情况下,肾脏体积在相当大程度上增加,直到40至50岁。主要表现为双侧肾肿,肾痛,血尿和高血压。两侧的肾脏病变是不对称的并且大小不同。在后期阶段,两个肾脏可以占据整个腹部。肾脏表面有许多囊肿,使肾脏不规则,不均匀,坚硬。

2018-12-19 16:05

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医生回答(1)

姚平静 主治医师 三甲

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经常为腰背压或钝痛,还有剧烈疼痛,有时腹痛。身体活动,长时间行走,久坐不动等可加剧疼痛,并可在卧床休息后缓解疼痛。肾内出血,结石移动或感染也是突然剧烈疼痛的原因。大约一半的患者有镜下血尿,可能有阵发性肉眼血尿,这是由囊壁破裂引起的血管破裂引起的。当长时间出血时,血凝块会通过输尿管引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿和蛋白尿,尿蛋白量很少,一般不超过1.0克/天。在肾内感染中,脓尿明显,血尿加重,腰痛伴发热。

2018-12-19 15:54

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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