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多囊肾遗传多久才发病?

发病时间:不清楚

多囊肾遗传多久才发病?

补充说明:多囊肾遗传多久才发病?

a******W 2018-12-19 15:52

多囊肾 遗传病 肾脏 囊性肾病

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精选回答(1)

何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤),宫颈病变、月经病,不孕不育症的诊断和治疗,以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。

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多囊肾虽然是一种遗传性肾脏疾病,但根据不同的遗传方式,它可以分为显性和隐性两种类型。根据你还没有患上这种疾病的情况,它应该属于显性多囊肾疾病。随着年龄的增长和疾病的发展,显性多囊肾患者的发病年龄大多在30岁至50岁之间,但也有一些患者在其他时期发病。

2018-12-19 16:07

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医生回答(1)

李长林 主治医师 三甲

擅长:全科

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多囊肾是一种先天性遗传性疾病,也是一种良性疾病,但它会随着时间的推移逐渐增加,最终影响肾脏的功能。囊性肾病通常是一种常染色体显性遗传疾病。根据其发病率模式,该疾病的发病率对男性和女性来说是相等的。这种疾病在父母一方的孩子身上的发病率是50。只有优生的早期诊断才能做出。大多数患者在早期阶段不需要改变他们的生活方式或限制体力活动。

2018-12-19 16:07

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•妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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