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多囊肾23岁注意事项?
补充说明:多囊肾23岁注意事项?
a******W 2018-12-19 21:48
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精选回答(1)
你好,你提问的多囊肾23岁注意事项这个问题,这样的,对肾功能正常的早期病人,予以严密观察,不作特殊处理。合并尿路感染者,使用抗菌药物。对晚期出现肾功能衰竭的病人,进行血液透析治疗或经血透准备后,进行肾移植术;合并严重高血压或感染者,肾移植前宜切除两侧多囊肾。
2018-12-19 22:00
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医生回答(1)
你好,你提问的多囊肾23岁注意事项这个问题,多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同,其肾脏内布满大小不等的囊,可相互沟通,使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,直至慢性肾功能衰竭。多囊肾分为两型:婴儿型为染色体隐性遗传,常伴其它先天畸形,多于数月内死亡,临床比较少见;成人型为染色体显性遗传,多于中年发病,同时还伴有其他器官,如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。其发病具有家族聚集性,男女均可发病,受累机会相等;如父母均患此病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带多囊肾基因,其下代(孙代)也不会发病。
2018-12-19 21:55
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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