发病时间：不清楚
多囊肾23岁注意事项？
补充说明：多囊肾23岁注意事项？
a******W 2018-12-19 21:48
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精选回答(1)
你好，你提问的多囊肾23岁注意事项这个问题，这样的，对肾功能正常的早期病人，予以严密观察，不作特殊处理。合并尿路感染者，使用抗菌药物。对晚期出现肾功能衰竭的病人，进行血液透析治疗或经血透准备后，进行肾移植术；合并严重高血压或感染者，肾移植前宜切除两侧多囊肾。
2018-12-19 22:00
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医生回答(1)
你好，你提问的多囊肾23岁注意事项这个问题，多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊，可相互沟通，使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡，临床比较少见;成人型为染色体显性遗传，多于中年发病，同时还伴有其他器官，如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。其发病具有家族聚集性，男女均可发病，受累机会相等;如父母均患此病，子女发病率增加到75％;不患病的子女不携带多囊肾基因，其下代(孙代)也不会发病。
2018-12-19 21:55
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
