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多囊肾小宝宝？
补充说明：多囊肾小宝宝？
a******W 2018-12-19 22:42
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婴儿多囊肾，也称为常染色体隐性遗传性多囊肾，是两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传性多囊肾病的病因主要是由于父母的先天性遗传，因此它开始在婴儿期发育。这种疾病并不比常染色体显性多囊肾病（即成人型）更常见，父母几乎没有类似的病史。常染色体隐性遗传性多囊肾病，又称婴儿多囊肾病，是一种罕见的多囊肾病。通常在出生后不久死亡，只有少数较轻的类型可以存活到童年甚至成年人。
2018-12-19 22:44
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
