发病时间：不清楚
什么会导致先天性胆道闭锁？
补充说明：什么会导致先天性胆道闭锁？
a******W 2018-12-20 17:02
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精选回答(1)
胆有1个胆囊管,与肝总管形成一根胆总管,胆总管开口在十二指肠.先天性胆道闭锁是因为先天胆管发育畸形所至,特别容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起的.先天性胆道闭锁，是可以通过手术治疗的。经过手术后，是完全可以治愈的。建议选择一家正规的医院，去那里的小儿肝胆外科给予手术治疗。
2018-12-20 17:10
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医生回答(1)
胆道闭锁多数是由于宫内病毒感染导致的生后进行性胆管炎，胆管纤维化和胆管闭锁，如果管壁薄弱，形成胆总管囊肿这一问题。多在出生后两周开始出现黄疸，并呈进行性加重，粪便可由浅黄转为白色。如果不治疗，三个月后可逐渐发展至肝硬化还挺严重，等。
2018-12-20 17:04
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
