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马凡氏综合症挂哪个科？
补充说明：马凡氏综合症挂哪个科？
a******W 2018-12-20 17:09
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精选回答(1)
马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢及指（趾）细长，称为蜘蛛指（趾），伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现、早期治疗。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有似乎者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。
2018-12-20 17:11
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医生回答(1)
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。因此建议你带着孩子去当地的正规医院给予做一下心脏彩超，以了解心脏的具体情况，采取相应的措施。
2018-12-20 17:12
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
