发病时间：不清楚
是不是个子高马凡氏综合症？
补充说明：是不是个子高马凡氏综合症？
a******W 2018-12-20 17:11
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精选回答(1)
马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。马凡综合征目前尚无特效治疗，药物是不能去除此病的。对于脊柱明显弯曲，则应视情况考虑手术治疗。
2018-12-20 17:20
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医生回答(1)
马凡综合症是一种由于遗传物质改变而引起的一种病，眼睛只是它的变现之一，可能还会有其他器官的病变。建议密切关注小孩的生长发育，最好定期去当地的正规医院检查，如果有发育异常应该及早治疗。
2018-12-20 17:13
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
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适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，自塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等。
