发病时间：不清楚
伴x显性遗传的遗传特点是什么
补充说明：伴x显性遗传的遗传特点是什么
2018-12-21 16:26
我要咨询
精选回答(2)
伴X显性遗传的遗传特点主要是发病年龄和症状表现不同。
X显性遗传是一种遗传性疾病，是指X连锁的致病基因在染色体上，由于遗传的基因变化导致了某种疾病的发生，这种疾病通常具有一定的遗传性。X连锁的致病基因在X染色体上，由于遗传的基因变化导致了某种疾病的发生，这种疾病通常具有一定的遗传性。如果父母双方或一方患有该疾病，那么孩子患病的几率通常是比较高的。伴X显性遗传疾病的症状表现也会有所不同，通常具有多个系统的损害，比如智力低下、视力障碍等，而且还会导致身体的多个器官受到损害。
如果在怀孕期间，可以通过羊水穿刺检查、绒毛活检等方法进行判断，能够判断是否患有该疾病。在日常生活中要注意保持良好的生活习惯，避免接触有毒、有害的物质，并且定期到医院做产检，以便于及时了解胎儿的生长发育情况。
2023-07-24 08:15
举报无中生有为隐性,生女患病为常隐.有中生无为显性,生女正常为常显.X隐:母患子必患 女患父必患，X显:子患母必患,父患女必患，伴Y:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽，细胞质遗传:母患后代都患 父患无影响。连续遗传(代代相传)；女性患者多于男性患者；
2018-12-21 16:28
举报相关问题
医生回答(1)
伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等。
2018-12-21 16:39
举报向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
用于内分泌失调，胶原疾病（复合免疫性疾病），皮肤疾病，过敏反应，眼疾病，胃肠道疾病，呼吸道疾病，血液疾病，肿瘤疾病，水肿疾病，神经系统，心血管状况，器官移植，防止癌症化学疗法所导致的恶心及呕吐等。
参白化痔胶囊
清热解毒，凉血止血。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔及混合痔所致的便血、肛门坠胀或坠痛，大便干燥或秘结等症。
