发病时间：不清楚
多基因遗传病在群体中发病率较高？
补充说明：多基因遗传病在群体中发病率较高？
2018-12-23 16:07
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精选回答(2)
多基因遗传病在群体中发病率较高。多基因遗传病是指遗传信息通过两种以上致病基因的累积效应所致的遗传病，是由遗传因素与环境因素共同起作用。
多基因遗传病具有家族聚集现象，即家族血缘关系越近发病率会越高，有些多基因遗传病存在性别和种族的差异，如先天性幽门狭窄、唇裂等。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、无脑儿、小儿精神分裂症、先天性巨结肠、先天性肥大性幽门狭窄、先天性髋脱位等。多基因遗传病重在预防，应避免近亲结婚，在孕前做好遗传咨询，已经生育遗传病患儿的夫妻，下一次妊娠要做胚胎植入前遗传学诊断治疗，并咨询产前诊断的方法。
如确诊多基因遗传病应及时就诊，在专科医生的指导下规范治疗。
2022-07-17 11:58
举报多基因遗传病在人群中的发病率高于单基因遗传病。可以理解，前者是由多对等位基因决定的，具有相加效应。两个已婚人群携带相同致病基因的概率非常低，这也是单基因遗传病在人群中发病率相对较低的原因;但是携带不同致病基因的可能性要大得多。而这种不同的致病基因可能导致一种多基因遗传病。所谓森林面积大，携带致病基因的人多，多基因遗传病的发病率在人群中较高。
2018-12-23 16:15
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医生回答(1)
多基因遗传病是指遗传信息通过两个或两个以上致病基因累积效应而引起的遗传病，其遗传效应更容易受到环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅是遗传因素决定的，而且遗传因素和环境因素在多基因遗传病的发病中起着重要作用。
2018-12-23 16:19
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
