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难治性贫血伴原始细胞增多？
补充说明：难治性贫血伴原始细胞增多？
a******W 2018-12-25 14:56
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精选回答(1)
难治性充血性贫血（RAEB）：大约23%的MDS。血象中两系或全细胞减少，粒细胞造血较常见，原始细胞<0.05。骨髓增生活跃，粒细胞、红系增生，三系均有病理造血现象。原代细胞类型1和类型2分别为0.05020。中位生存期为11-19个月，20-44%的患者发展为急性白血病。
2018-12-25 15:09
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医生回答(1)
医生诊断为骨髓增生异常综合征（难治性贫血伴原始细胞增殖，MDS-RAEB型），作为老年患者，在治疗上有一定难度。我在临床实践中也收到过许多类似的病例，采取病证结合、益肾活结方治疗，使患者能得到疗效，建议尽量控制病情，缓解症状，促进血细胞。变得更好。
2018-12-25 16:37
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
