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脊髓小脑性共济失调症共有几型？
补充说明：脊髓小脑性共济失调症共有几型？
z******r 2018-12-25 21:59
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脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，其共同特点是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调，除小脑性共济失调外，临床表现还可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌肉萎缩、周围神经病变和痴呆。
2018-12-25 22:14
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
