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x染色体单体是遗传病吗？
补充说明：x染色体单体是遗传病吗？
2021-12-27 00:52
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通常情况下，X染色体单体不是遗传病。
X染色体单体是指细胞内染色体数量的不等，有可能是显性遗传，也有可能是隐性遗传。如果父母双方或一方患有X染色体单体疾病，就可能会导致下一代出现X染色体单体的情况，但这并不是遗传病，而是一种遗传性疾病。X染色体单体疾病主要是由于X染色体在细胞分裂或遗传信息传递中发生异常，导致细胞内染色体数量或结构异常而引起的疾病。在临床上，X染色体单体疾病主要表现为智力低下、身材矮小、四肢短小、眼距宽等症状，部分患者还可能会出现心脏畸形、泌尿系统畸形等症状。
如果患者出现上述症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。在日常生活中，患者要保持良好的生活习惯，可以适当进行体育锻炼，比如慢跑、打篮球、游泳等，有利于提高自身的免疫力。并且要调整饮食习惯，适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、瘦肉等，在一定程度上也可以增强自身的抵抗力。
2023-01-13 19:11
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多见于先天性心脏畸形，先天性心脏畸形属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4-0.8%。绝大多数染色体异常的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前，先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。
症状起因：1)遗传因素：很多染色体异常和遗传综合征均合并心脏畸形，而我们在产前发现有心脏畸形的胎儿中有25-30%属于染色体异常; 2)外界因素：妊娠期接触某些物质或药物，如酒精、锂、维生素A、抗惊厥药、反应停、类固醇、苯丙胺、麻醉药及口服避孕药或大剂量接受辐射等，胎儿心脏畸形的机会约1:50; 3)生物因素：宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形; 4)免疫因素：孕妇为糖尿病患者其胎儿心脏畸形机会是原有基础的5倍。
可能疾病： 先天性心脏病 先天性风疹 慢性肺源性心脏病 男性特纳综合征 肾上腺皮质功能减退性心脏病
常见检查：
就诊科室：心血管内科、心胸
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