发病时间：不清楚
遗传性球形红细胞增多症确诊？
补充说明：遗传性球形红细胞增多症确诊？
a******W 2018-12-29 01:26
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精选回答(1)
先天性球形红细胞增多症是基因突变疾病，该病如系遗传父母一方的疾病基因所致，称之为常染色体显性遗传。在临床，父母中的一方有疾病基因存在，往往也有疾病表现，但极少情况，父母中的一方有疾病基因存在，但没有疾病表现。你妻子现在若没有发病，应该就没有问题，你的孩子自然也不会有问题。
2018-12-29 01:35
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医生回答(1)
本病呈常染色体显性遗传。是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。注意不要过度紧张，她弟弟有病，你对象不一定有，她没有病以后有孩子，可能没有问题，因为此病是显性遗传病。
2018-12-29 02:27
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
