发病时间：不清楚
进行性多灶性白质脑病mri？
补充说明：进行性多灶性白质脑病mri？
a******W 2018-12-29 19:05
我要咨询
精选回答(1)
进行性多灶性白质脑病( PML )是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，大部分由乳头状瘤空泡病毒( JCV )引起。主要见于自身免疫功能低下的患者，由机会性感染引起。在1980年代以前，这种疾病很少见，但是随着人体免疫缺陷综合征(艾滋病)的流行，报告的病例数量急剧增加。此外，该疾病在恶性血液系统疾病患者中很容易见到，如霍奇金病、淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和其他器官移植患者，以及自身免疫疾病患者。
2018-12-29 19:07
举报相关问题
医生回答(1)
这是一种罕见的疾病，高峰年龄为40 - 60岁。很少有孤立的病例，其中大部分是由免疫功能低下引起的，艾滋病患者最有可能引起疾病。从亚急性发作开始，神经系统症状在几天到几周内出现，并逐渐增加。随着相应的偏瘫、失语、视野缺损、皮层失明、共济失调和构音障碍在受影响的中枢神经系统中出现，智力逐渐下降到痴呆，精神退出处于精神紊乱状态，最终出现昏迷和并发症死亡。
2018-12-29 20:07
举报向医生提问
进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocal leukoencephalopathy，PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。
利福布汀胶囊
AIDS（艾滋）病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。
盐酸美金刚片
治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。
注射用重组人干扰素α2a
1 病毒性疾病:伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高，但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2 肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
