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凝血因子由谁产生?

发病时间:不清楚

凝血因子由谁产生?

补充说明:凝血因子由谁产生?

2019-01-10 11:29

血管 出血 肝脏 肝细胞 遗传性凝血因子缺乏症 血友病甲

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精选回答(2)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

提问

凝血因子一般由肝细胞产生。
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质成分,生理功能是在血管出血时被激活,粘附在血小板上,堵住血管中的漏洞,这个过程被称为凝结。整个凝血过程大致可分为凝血酶原激活和凝胶纤维蛋白形成两个阶段,部分由肝脏产生。为了统一命名,世界卫生组织按照发现顺序使用罗马数字进行编号,包括凝血因子I、II、III、IV、V、VII、VIII、IX、x、Xi、XII、Xlll等。遗传性凝血因子缺乏症的特征是儿童时期经常出现出血症状,并有家族史。除了血友病甲和乙是从性染色体隐性遗传外,通常是常染色体隐性遗传,男性和女性都可能患有这种疾病。
建议患者科学、有效、安全地输血,以免造成凝血因子过低,危害身体健康。

2022-07-30 15:29

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王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长妇产科各种疾病。

提问

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质成分。其生理功能是在血管出血时激活,粘附在血小板上,堵塞血管内的渗漏。这个过程叫做凝结。整个凝固过程可分为两个阶段,即凝血酶原的活化和胶状纤维蛋白的形成。部分由肝脏产生。它可以被香豆素抑制。

2019-01-10 11:40

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遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

适用药品

诺其注射用重组人凝血因子VIIa

用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性FVII缺乏症患者;·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

人凝血酶原复合物

本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括:1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病;2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症;3.因肝病导致的凝血机制紊乱;4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者;5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状;6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

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