发病时间：不清楚
急性格林巴利是绝症吗？
补充说明：急性格林巴利是绝症吗？
2019-01-16 01:16
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一般情况下急性格林巴利不是绝症。急性格林巴利综合征属于一种自身免疫性的疾病，发病的主要原因是出现空肠弯曲菌以及病毒的感染。病毒感染之后会在体内产生一种特异性的物质，这种特殊的物质专门侵犯人体的周围神经系统。病变的实质是周围神经细胞脱髓鞘，造成周围神经细胞不能正常地传递神经冲动。患者可以出现四肢远端对称性的肢体麻木，随着病情的进展，还会出现肌力的下降。
2022-03-07 15:20
举报格林-巴雷也称为神经脱髓鞘疾病，在严重情况下，它可以侵袭脊髓前角细胞、脑干核和大脑运动皮质锥体细胞。大多数是由病毒感染引起的。早期治疗主要是激素和蛋白质治疗，但疗效难以控制和固定。由于这种疾病导致髓鞘形成，在严重的神经功能损伤病例中导致继发性轴突损伤，从而复发，神经功能症状进一步加重。疾病再次恶化后，恢复很困难。
2019-01-17 01:31
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脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生，且较迅速而完全，对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。
症状起因：病因不明，可能和下列因素有关：①遗传因素：在欧美白人患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素：此病在寒温带多见，热带则较少。欧洲人发病率高，而东方、非洲人患病率较低。③感染因素：曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与此病有关，但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组，亦未能得出明确的结论。 动物实验表明，注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变，提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞，然而确切的发病机制仍不清楚。
常见检查：
就诊科室：神经、肿瘤
