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小儿多囊肾遗传?
补充说明:小儿多囊肾遗传?
a******W 2019-03-05 10:19
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精选回答(1)
你好,多囊肾是常染色体显性遗传性疾病,目前无根治性方式。如果囊肿较大且位于外周,可以通过腹腔镜肾囊肿去顶减压缓解症状,延缓疾病进展时间。有些患者多囊肾合并肾结石,或者囊内感染,需要外科干预处理。具体还是建议到医院进一步确诊检查。
2019-03-05 10:27
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医生回答(1)
多囊肾病的儿童可以接受治疗。有症状,生存时间较长,常有家族史,症状分为两个方面,一方面与囊肿有关,另一方面与肾功能损害有关。与囊肿相关的症状包括不适、腰痛、腰椎肿块、血尿、急性感染和血尿或并发结石通过输尿管时的绞痛。病变进展时,肾组织受压,肾功能受损,出现慢性肾功能不全,最终会出现尿毒症。
2019-03-05 11:25
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多囊肾(polycystickidney,PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。 有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK,即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生,但近年发现此型也可见于成人。前一型多见,约为后一型的12~24倍。
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