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先天性食道闭锁的症状？
补充说明：先天性食道闭锁的症状？
a******W 2019-03-06 12:47
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根据有无合并食管气管瘘的病理解剖特点，临床上将会出现不同的症状。先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见。在出生后出现唾液增多，外溢，频吐泡沫。部分宝宝吃奶后，乳汁充满气道盲端，可以反流入气管，出现剧烈呛咳及青紫，严重者发生窒息。
2019-03-06 12:55
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先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见。在出生后出现唾液增多，外溢，频吐泡沫。部分宝宝吃奶后，乳汁充满气道盲端，可以反流入气管，出现剧烈呛咳及青紫，严重者发生窒息。
2019-03-06 14:00
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
可能疾病： 先天性食管闭锁 原发性食管恶性黑色素瘤 瘢痕性类天疱疮 食管痹
常见检查：
就诊科室：消化、胃肠
