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新生儿食道闭锁目前能不能治愈
补充说明：新生儿食道闭锁目前能不能治愈
a*******G 2017-09-14 12:31
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你好，很高兴为您服务。根据你的描述，新生儿出现这种情况食道闭锁，一般来说这是先天性的发育不良而引起来的，这种情况可以通过手术治疗，大多数情况下是能治愈的。建议你选择正规公立医院的新生儿外科进行治疗。最好选择三级医院。如果不。去治疗的话，是一定会危及到孩子的生命。
2018-12-30 19:39
举报你好，可以的，食管闭锁多是由于先天发育不良，食管分隔、空化不全引起的，手术是唯一的治疗方法。建议去医院检查，请医生根据临床进行手术治疗，祝健康。
2017-09-14 14:45
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
可能疾病： 先天性食管闭锁 原发性食管恶性黑色素瘤 瘢痕性类天疱疮 食管痹
常见检查：
就诊科室：消化、胃肠
