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胎儿肠重复畸形严重吗？
补充说明：胎儿肠重复畸形严重吗？
a******W 2019-03-09 22:44
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精选回答(1)
消化道重复畸形是指附着于消化道系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的先天性畸形。可发生在消化道的任何部位，但以回肠发病最多，其次是食管、结肠、十二指肠、胃、直肠等。可表现为腹痛、腹部包块、反复暗红血便或鲜红便，并可出现不同程度的贫血症状。先天性的消化道畸形，如果发生梗阻的话，只能通过手术来治疗。如果没有梗阻，可以继续观察。目前来说治疗新生儿先天性肠道畸形最好的方法就是手术。建议积极配合医生的治疗。建议去当地正规医院治疗。可以考虑要，但是这种畸形可能需要手术治疗。
2019-03-11 19:48
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医生回答(1)
关于肠重复畸形的病因有很多理论，但是每一种理论都不能完全解决不同部位重复畸形的原因。病因可能是多方面的，不同部位的病因和病理变化可能不同。因此，一些患有肠重复畸形的儿童可能伴有肠闭锁、狭窄、小肠短等异常。不要有任何心理负担，如果不是遗传造成的，做好下次怀孕的准备，你应该有一个健康的宝宝，祝你身体健康。
2019-03-10 00:32
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。 ②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
