发病时间：不清楚
遗传性球型红细胞增多STPB
补充说明：遗传性球型红细胞增多STPB
2019-03-11 21:16
我要咨询
精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
找医生
遗传性球形红细胞增多症一般是指遗传性球形红细胞增多症，其诊断标准为红细胞球形，且比正常红细胞稍微大一点。
遗传性球形红细胞增多症是一种溶血性贫血，主要是由于红细胞膜先天性缺陷，使红细胞在受到外源性脾脏、免疫细胞、药物等因素刺激时，容易被破坏，导致红细胞在脾脏内过多破坏，从而引起的贫血。患者通常会出现贫血、黄疸等症状，严重时甚至会引起脾大、脾功能亢进等症状。
患者可以在医生指导下服用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗，也可以通过脾切除术等手术方式进行治疗。日常生活中要注意避免过度劳累，并且要注意多休息，避免熬夜，还要注意定期复查。
2023-07-25 03:21
举报你好，这个遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血的，这种情况的话一般治疗的话需要看情况，如果血红蛋白＜70g/L时，应适当输注红细胞，以改善贫血。这个脾切除是治疗的根本办法的，如果症状不见轻的话，可以先观察看看。暂时可以不手术。
2019-03-11 22:09
举报相关问题
向医生提问
无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
