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重症联合免疫缺陷是家族遗传病吗
补充说明：重症联合免疫缺陷是家族遗传病吗
2019-03-12 13:55
重症联合免疫缺陷 遗传病 重症联合免疫缺陷病 缺陷 反复感染
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重症联合免疫缺陷一般是指重症联合免疫缺陷病，重症联合免疫缺陷病一般是家族遗传病。
重症联合免疫缺陷病是一种免疫系统缺陷疾病，可能与家族遗传、免疫系统发育不全等原因有关，可能会出现生长发育迟缓、反复感染等症状。家族中有患重症联合免疫缺陷病的人，其后代患重症联合免疫缺陷病的概率较大，一般属于家族遗传病。
家族中有患重症联合免疫缺陷病的人，其后代患重症联合免疫缺陷病的概率较大，可以到正规医院通过骨髓移植、脐血移植等方式治疗。如果出现细菌感染现象，可以在医生的指导下，服用头孢克肟胶囊、阿莫西林胶囊等抗生素药物，杀灭细菌。
治疗期间要注意饮食健康，不要吃辣椒、洋葱等辛辣刺激性食物。如果出现发热、头晕等症状，可以到正规医院就诊治疗。
2023-07-24 08:15
举报重症联合免疫缺陷是一种因胸腺、淋巴组织发育不全及免疫球蛋白缺乏导致的遗传性疾病。主要表现为腹泻、呕吐、体重下降及反复发生的感染等。这个多是和遗传基因有关系的，但是具体的话也是需要去医院基因检测才能明确的。这个是属于慢性疾病的，需要长期治疗。
2019-03-12 14:11
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由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
匹多莫德颗粒剂
本品为免役刺激剂（immunostimulant），适用于细胞免疫功能低下患者：1.呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；3.泌尿系统反复感染；4.妇科反复感染；可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
