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肌萎缩侧索硬化首发症状?

发病时间:不清楚

肌萎缩侧索硬化首发症状?

补充说明:肌萎缩侧索硬化首发症状?

a******W 2019-03-13 11:34

肌萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化症 说话困难 肌萎缩性侧索硬化 脊髓 变性 对称性肌无力 肌萎缩 运动神经元病 谷氨酸

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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肌萎缩性侧索硬化是脊髓前角细胞、脑干运动神经核与锥体束同时受累,以上、下运动神经元损害并存为特征的慢性变性疾病。临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩,是成人运动神经元病最常见的类型。力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期,但不能改善运动功能和肌力。

2019-03-13 11:54

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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