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宝宝4个月,刚生下来时采血说苯丙酮尿酸

发病时间:不清楚

宝宝4个月,刚生下来时采血说苯丙酮尿酸

补充说明:宝宝4个月,刚生下来时采血说苯丙酮尿酸

P*******6 2019-03-14 10:38

尿酸 苯丙酮尿症 氨基酸代谢病 苯丙氨酸 缺陷 酪氨酸 奶粉

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唐树海 主治医师 朝阳县黑牛营子乡卫生院

擅长:慢性支气管炎,肺气肿,肺心病,慢性胃炎,胃溃疡,慢性结肠炎,反流性食管病,风湿类风湿疾病

提问

你好!苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。对婴儿可喂特制的低苯丙氨酸奶粉,幼儿期添加辅食应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。

2019-03-14 11:58

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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